Skip to main content

Wat is de eerste trimester screening?

De eerste trimester screening is een screeningstest die de kans berekent dat de foetus een chromosomale afwijking heeft.

Deze test wordt ook wel de combinatietest genoemd omdat hij de resultaten van een bloedonderzoek en echo combineert:

  • Echografie, tussen week 11 en week 14 van de zwangerschap
    Men bevestigt de zwangerschap en hartactiviteit, bepaalt de zwangerschapstermijn, meet de nekplooi en het neusbeen en probeert grote structurele afwijkingen op te sporen.
  • Bloedonderzoek, tussen week 9 en week 11 van de zwangerschap
    Met een bloedafname onderzoekt men de bloedwaarden die aanwijzingen kunnen geven over de aanwezigheid van eventuele aandoeningen.

Beide onderzoeken worden doorgaans gecombineerd tijdens de 12e week van de zwangerschap.

Het resultaat van de test is een cijfer dat uitdrukt hoe groot de kans is dat je kindje een chromosomale afwijking heeft, bijvoorbeeld syndroom van Down. Het is dus een risicoschatting of kansberekening en geeft geen uitsluitsel.

Indien de kans op een afwijking verhoogd is, zal verder onderzoek voorgesteld worden. Een verhoogde kans is een kans groter of gelijk aan 1 op 250.